متلازمة اهلرز دانلوس ويكيبيديا

متلازمة إيلرز دانلوس (EDS) هو اضطراب وراثي في النسيج الضام. يؤثر النسيج الضام على جميع أجزاء الجسم، بما في ذلك الجلد والمفاصل والأعضاء الداخلية. يتميز EDS بمرونة مفرطة في الجلد والمفاصل. يمكن أن يؤدي أيضًا إلى تشوهات في الجلد والمفاصل والأعضاء الداخلية.

هناك 13 نوعًا من EDS، ولكل منها علامات وأعراض مختلفة. بعض أنواع EDS أكثر شيوعًا من غيرها.

**الأعراض الشائعة**

تشمل الأعراض الشائعة لـ EDS ما يلي:

* مرونة مفرطة في الجلد
* مفاصل فضفاضة
* كدمات بسهولة
* نزيف طويل الأمد
* تشوهات في الجلد والمفاصل

**أنواع EDS**

تصنف EDS إلى ثلاث مجموعات رئيسية:

* **EDS الكلاسيكي:** يتميز هذا النوع بمرونة مفرطة في الجلد والمفاصل. يمكن أن يسبب أيضًا تشوهات في الجلد والمفاصل.

* **EDS الهش:** يتميز هذا النوع بضعف شديد في النسيج الضام. يمكن أن يؤدي إلى تشوهات خطيرة في الجلد والمفاصل والأعضاء الداخلية.

* **EDS المصاحب لأمراض أخرى:** يتميز هذا النوع بأعراض EDS بالإضافة إلى اضطرابات أخرى، مثل أمراض القلب أو الكلى.

**التشخيص**

لا يوجد اختبار واحد لتشخيص EDS. بدلاً من ذلك، يتم إجراء التشخيص بناءً على التاريخ الطبي والفحص البدني واختبارات الدم.

**العلاج**

لا يوجد علاج لـ EDS. بدلاً من ذلك، يركز العلاج على إدارة الأعراض. قد يشمل ذلك العلاج الطبيعي أو العلاج المهني أو الجراحة.

**المآل**

يختلف المآل في EDS باختلاف النوع. بشكل عام، يكون الأشخاص المصابون بـ EDS الكلاسيكي أو EDS المصاحب لأمراض أخرى أكثر عرضة للإصابة بمضاعفات خطيرة.

**عوامل الخطر**

يحدث EDS بسبب طفرة في أحد الجينات. يمكن أن ينتقل EDS من الآباء إلى الأطفال.

**الاستعداد الوراثي**

يحدث EDS بسبب طفرة في أحد الجينات. يمكن أن ينتقل EDS من الآباء إلى الأطفال.

**البيئة**

لا توجد عوامل بيئية معروفة تساهم في EDS.